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Foto: Reprodução do Via41 |
A deputada estadual Cláudia Oliveira apresentou à Assembleia
Legislativa da Bahia (ALBA) um projeto de lei que busca descentralizar o
atendimento e tratamento de pacientes com anemia falciforme no estado.
O projeto autoriza a criação de centros de referência em todas as
regiões de saúde da Bahia, além de sugerir o aumento da capacidade operacional
da Fundação de Hematologia e Hemoterapia da Bahia (Hemoba).
O foco da iniciativa é universalizar o atendimento às pessoas com
anemia falciforme, facilitando o acesso ao tratamento em diferentes partes do
estado.
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A anemia falciforme é uma doença hereditária reconhecida pelo Ministério da Saúde que altera os glóbulos vermelhos no sangue, tornando-os parecidos com uma foice, o que provoca anemia e uma série de complicações, como dores ósseas, inchaço, infecções e problemas no baço.
"A descentralização é fundamental para oferecer um atendimento
mais próximo e acessível, especialmente para pacientes do interior que
enfrentam dificuldades de deslocamento para a capital", ressaltou a
parlamentar.
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Atualmente, a Bahia conta com apenas um centro de referência para o
tratamento de anemia falciforme, localizado em Salvador, o que limita o acesso
de pacientes de outras regiões devido aos altos custos de viagem.
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A deputada enfatizou que a criação de novos centros regionais
fortalecerá o sistema de saúde e reduzirá as desigualdades no acesso ao
tratamento, principalmente em um estado com grandes dimensões territoriais e
uma população em situação de vulnerabilidade.
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